Tudi Gorenjska pomaga Karolini

Kamnik – Karolina Lavrič se bori s Cockaynovim sindromom tipa B, redko genetsko boleznijo hitrega staranja. Na pomoč so ji priskočili v Društvu Viljem Julijan in tako se je začela zbiralna akcija za razvoj genskega zdravila, ki bi deklici rešilo življenje.

V okviru zbiralne akcije je Karolina tako v petek s starodobnim minibusom Volkswagen T2 obiskala Gorenjsko. Iz domačega Dola pri Ljubljani se je napotila v Domžale, Kamnik in Kranj. Mi smo jo ujeli v Kamniku, kjer so jo na Glavnem trgu pričakali gasilci in ji pripravili vodni gasilski pozdrav, plesalki Plesnega kluba Šinšin pa sta poskrbeli za dodatno popestritev.

»Ljudje so Karolini zelo naklonjeni. Običajno so zelo sočutni in želijo pomagati,« nam je povedal Karolinin oče Borut Lavrič, ki nam je povedal, da je Karolina edina v Sloveniji s to redko boleznijo. »Res čim prej potrebujemo zdravilo, saj bolezen napreduje. Karolina danes še hodi, a ne vemo, koliko časa bo še. Danes vidi, a tudi ne vemo, koliko časa bo še tako. Za zdaj se zelo dobro drži, seveda pa bo šlo s časom vse slabše,« nam je povedal dekličin oče.

S turnejo tako Karolinina družina in Društvo Viljem Julijan želita zbrati dva milijona evrov, kolikor jih potrebujejo za razvoj zdravila. Do danes so zbrali že 1.672.000 evrov, do cilja jih torej loči še 328 tisočakov. Doslej zbrana sredstva so že poslali znanstvenim skupinam na Portugalskem in v ZDA, ki so prve variacije zdravila že začele preizkušati na miših. »Časovnico je težko napovedati, a če bo šlo vse po načrtih, bi bilo lahko zdravilo konec naslednjega leta pripravljeno za klinično študijo, takrat bi lahko vključili tudi Karolino,« nam je še zaupal Borut Lavrič.

Karolinina družina skupaj z društvom upa, da jim bo uspelo zbrati še preostanek denarja. Kot pravijo, jim lahko uspe, če se vsi skupaj povežemo v največji možni meri. Slovenci pa smo v preteklosti že večkrat pokazali, da v takšnih primerih znamo stopiti skupaj.