Matic Žontar danes praznuje osmi rojstni dan, podarimo mu najlepše darilo - zdravljenje v ZDA. / Foto: Tina Dokl
Najlepše darilo za rojstni dan bi bilo zdravilo
Vsa Gorenjska in Slovenija v zadnjem mesecu dihata in upata z Maticem Žontarjem, ki se že od rojstva bori z izredno hudo in redko genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo. Matic prav danes, 20. januarja, praznuje svoj osmi rojstni dan in ob tem si njegova družina zanj želi le eno - da bi čim prej zbrali potrebna sredstva za zdravljenje z novim genskim zdravilom v ZDA.
Virmaše – Matic Žontar, fantek iz Virmaš, je v zadnjih tednih starega leta in v novih letošnjega s svojim globokim modrim pogledom osvojil srca Gorenjk in Gorenjcev. Da znajo stopiti skupaj, so dokazali s številnimi akcijami, donacijami, dogodki, ki so jih organizarali v različnih krajih širom Gorenjske, pa tudi drugod. Težka bolezen, ki jo ima, se nezadržno slabša, in prav vsak dan je pomemben pri tem, da čim prej dobi gensko terapijo v ZDA, ki bi omogočilo, da se slabšanje Duchennove mišične distrofije ustavi. »Globoko hvaležna sva naši lokalni skupnosti v Škofji Loki, kjer so se naši sokrajani resnično izjemno odzvali in pristopili k zbiranju sredstev. Ta podpora je tista, ki nama daje upanje, da bomo zmogli in da bomo lahko kmalu dosegli cilj,« sta hvaležna Matičeva staršar Živa Krelj in Tadej Žontar. V Društvu Viljem Julijan, kjer vodijo zbiralno akcijo za Matica, ob tem sporočajo, da so zanj zbrali že 990.000 evrov, s tem pa do cilja manjka še 1.210.000 evrov.
»Danes z vsem srcem prosiva, da Maticu za njegov rojstni dan namenite donacijo. Vsaka donacija je zanj največje možno darilo. To je edina možnost, da bo lahko prejel novo gensko zdravljenje, ki je zanj edino upanje za prihodnost. Danes je naš pogumni fant dosegel starost, pri kateri z veliko stisko pričakujemo tudi začetek hitrega napredovanja bolezni, ki ga lahko kmalu privede do invalidskega vozička, zatem pa bo šlo samo še strmo navzdol. Čeprav je danes njegov rojstni dan ob tem ne moreva občutiti radosti in veselja, saj je za Matica čas velik nasprotnik. Zdravilo v ZDA mora zato prejeti resnično čim prej in naše edino upanje je, da v najkrajšem času zberemo še potrebnih 2,2 milijona evrov,« pravita starša.
»Ko je Matic danes na torti upihnil osem svečk, sva se z vso bolečino zavedala, kako nad njim nezaustavljivo tiktaka napredovanje bolezni in kakšno bitko s časom bijemo. Zelo zahtevno je bilo gledati njegovo veselje in kako se razposajeno igra s starejšima bratom Gašperjem in sestro Ajdo ob zavedanju, da se kmalu verjetno ne bo več mogel tako igrati z njima. Tudi njegova brat in sestra si za njegov rojstni dan želita le eno stvar in to je, da bi čim prej prejel zdravilo, saj vesta, kaj bi to zanj pomenilo,« pravita njegova starša.