Srečni in hvaležni do zvezd

Ljubljana, Virmaše – Iz Društva Viljem Julijan so danes sporočili, da so za osemletnega Matica, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, po štirih mesecih zbiralne akcije prišli do cilja in zbrali manjkajoča dva milijona evrov za njegovo zdravljenje z gensko terapijo v tujini. »Sva srečna in hvaležna do zvezd ter hkrati brez besed od ganjenosti, najine radosti preprosto ni mogoče opisati. Kar se je še nedavno zdelo skoraj nemogoče, smo dosegli z neverjetno srčnostjo celotne Slovenije. Iz vsega srca se najlepše in neskončno zahvaljujeva vsem, ki so za najinega Matica prispevali donacijo,« pravita njegova starša Živa Krelj in Tadej Žontar. Matic bo na zdravljenje odpotoval 30. aprila. »Za zdaj kaže, da bomo lahko šli v Ameriko, kar je tudi najina prva izbira, saj imamo z bolnišnico na Floridi že zelo dobre izkušnje. Kot rezervno možnost imamo tudi Dubaj, tako da je sedaj popolnoma jasno, da kmalu potujemo in da bo Matic prejel zdravljenje ter da nam je uspelo. Zato od začetka aprila tudi ne hodi več v šolo in je v domači izolaciji, da ga maksimalno varujemo pred morebitnimi okužbami,« dodajata starša.

Denar zbrali v štirih mesecih

Zbiralna akcija za Matica, ki je trajala od sredine decembra, je tako uspešno zaključena tudi s pomočjo srčnih bralk in bralcev Gorenjskega glasa in njegovih prilog. Iz Društva Viljem Julijan so z zadnjo zbiralno akcijo Pisanka za Matica, ki so jo začeli v začetku aprila, v dobrem tednu dni zbrali 220.000 evrov. »Skupno smo za Matica s pomočjo resnično izjemnih Slovenk in Slovencev zbrali nekaj več kot 2.060.000 evrov,« je sporočil dr. Nejc Jelen, predsednik Društva Viljem Julijan.

Na zdravljenje odhaja čez dva tedna

Matic bo čez dobra dva tedna odpotoval na zdravljenje, pri tem pa mu bodo zdravniki najprej ponovno naredili posebne laboratorijske teste, s katerimi bodo lahko ponovno potrdili, da nima protiteles na določen virus in da lahko prejme zdravljenje. Zatem bo v približno dveh tednih končno tudi prejel gensko zdravilo Elevidys. Po tem bo moral še tri mesece ostati v tujini pod nadzorom zdravnikov. Skupno bo tako v tujini kar štiri mesece. »Po tej časovnici bomo z Maticem nazaj ravno pred začetkom naslednjega šolskega leta, kar je zanj tudi najboljši možen razplet. Tudi Matic se že zelo veseli, da bo prejel zdravljenje, saj se že zaveda, kakšnega velikega pomena je to zanj. Prav tako sta zanj neskončno vesela tudi njegova brat in sestra,« pravijo starši.

Hvaležni vsakemu posebej

»Zbiralno akcijo za najinega fantka sva začela z največjo željo, da mu omogočiva lepo prihodnost, kot si jo vsak otrok zasluži.« Živa Krelj in Matic Žontar se zavedata, da njuna želja ni skromna, saj so morali, kolikor hitro je možno, poleg tretjine lastnih sredstev zbrati še več kot dva milijona evrov. »In v teh trenutkih, ko je življenje postavilo najino družino pred eno najtežjih preizkušenj, je bil odziv na zbiralno akcijo nekaj neprecenljivega – srčnost, dobrota, iskrena želja pomagati, pozitivnost, sočutnost ljudi, ki so nam stopali naproti in nam pomagali, so presegle vse možne meje. Ne bi nam uspelo brez vsakega posameznega prispevka, ki so ga ljudje namenili Maticu. Še posebno pa se zahvaljujeva najinemu domačemu kraju Škofji Loki, ki je pokazala resnično neverjetno srčnost in izjemno podporo.«