Skupaj za upanje otrok

Društvo SNG Kranj in Turistično društvo Kokrica sta si ponovno segla v roke in v nedeljo je oder Kulturnega doma na Kokrici pri Kranju gostil kar dve dobrodelni predstavi. Najprej je bila v zgodnjih popoldanskih urah na vrsti premiera interaktivne otroške predstave Vila Cvetka in izginuli ključ pomladi. Zasnovala jo je Sandra Zidar, ki poleg Igorja Korošca v njej tudi nastopa. Takoj za njo pa so si obiskovalci lahko ogledali še komedijo mladinske gledališke skupine KUD Predoslje Niti tat ne more pošteno krasti. Vstopnin ni bilo, zaželeni so bili prostovoljni prispevki, sodelujoči so se odpovedali honorarju, ves zbrani denar pa bodo namenili sedemletnemu Teu s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo in potrebuje zdravljenje v tujini. Kdor si želi, še vedno lahko za Tea prispeva donacijo, več o tem pa na spletni strani Društva SNG Kranj. V nedeljo se je v malho za mladega borca od obeh predstav nabralo dobrih 1200 evrov.

Glasbena sobota

V Kranju pa je bil dobrodelno obarvan tudi dan prej. V soboto je namreč nova prireditvena dvorana Globus gostila prvi dogodek, poseben dobrodelni koncert kranjskih pevskih zborov, katerega glavna pobudnica je bila Mija Aleš, predsednica Zveze kulturnih društev Kranj. Omenjena dvorana je v tretjem nadstropju poslovne stavbe Globus, v nadstropju družbe Metalka Nepremičnine.

Mija Aleš je med koncertom tudi nagovorila občinstvo in med drugim povedala, da je državni zbor soglasno končno sprejel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni. »To je pomemben dobrodošel korak naprej,« je dejala. »V okviru Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije zakon vzpostavlja sistemski vir financiranja tudi za napredna zdravila, ki pri nas še niso dostopna, ter omogoča vključevanje tujih strokovnjakov v zdravniški konzilij.« Toda rešitev še ni celovita, je nadaljevala. »Ne zajema vseh oblik redkih bolezni in ne zagotavlja pomoči vsem otrokom. Zdravljenje otrok, ki sodelujejo v prvi fazi kliničnih študij, namreč ni krito iz tega sklada.« Kar pomeni, da bodo nekatere družine še naprej same nosile breme zbiranja celotnega zneska za zdravljenje, je pojasnila. »Za Aleksa smo stopili skupaj, ker ga sistem ni zajel. Za Tea, Loro in Jaka zbiramo danes, ker nimajo časa čakati. In če se nič ne spremeni, bomo jutri znova zbirali za nekoga drugega …« je poudarila.

Ko igra srce, poje upanje

Tokratni koncert kranjskih pevskih zborov so naslovili Ko igra srce, poje upanje, na enem mestu pa je združil skupnost v podporo otrokom z redkimi boleznimi. Vstop na koncert je bil prost, obiskovalci pa so lahko ob vhodu v dvorano v skrinjico oddali prostovoljni prispevek.

Slišali smo tudi zahvalo predsednika Društva Viljem Julijan dr. Nejca Jelena, na koncertu je bila prisotna strokovna sodelavka omenjenega društva Barbara Lukač. Ves izkupiček tokratnega dobrodelnega koncerta bodo namreč namenili skladu Društva Viljem Julijan, zbrali pa so dobrih 1300 evrov.

In nastopajoči? Na enem odru se je zbralo kar dvesto pevcev iz različnih zborov in zasedb. Nastopili so Kvintet Vintgar (umetniški vodja Luka Černe), KPZ Mysterium Kranj (zborovodja Fernando Mejías), Moški pevski zbor Maj (zborovodja Andrej Zupan), MePZ Musica viva (zborovodja Aleš Gorjanc), MePZ Petra Liparja DU Kranj in MePZ DPD Svoboda Stražišče (zborovodja Andrej Zupan), Komorni zbor Gallus Kranj (zborovodkinja Urša Čemažar), MePZ Sinergija (zborovodkinja Tina Koprivec) in Ženski zbor Carmen manet (zborovodja Primož Kerštanj). Večina je zapela tri, nekateri dve pesmi, v dobri uri in pol smo slišali lepo bero skladb, od ljudskih in domačih do znanih tujih napevov.

Po končanem koncertnem delu, skozi katerega je z besedo vešče krmaril znani Jure Sešek, je v preddverju dvorane sledila še pogostitev. Zaigrala je tudi zasedba 4Daddyes, katere člani sicer prepevajo v Moškem pevskem zboru Maj.

Sporočilo dobrodelnega koncerta je bilo jasno: ne gre le za melodije in harmonije, temveč za skupno izjavo skupnosti, da si otroci z redkimi boleznimi zaslužijo dostop do zdravljenja, varnost in prihodnost. Koncert je potekal ravno 28. februarja, ko zaznamujemo svetovni dan redkih bolezni.